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Salicylate de quinine.

L'emploi de ce sel a été très vanté contre l'influenza. Il a été inscrit dans le supplément de la Pharmacopée hollandaise, Éd. III; comme méthode d'essai, on indique le procédé au chromate de de Vrij.

(Schweizer. Wochenschrift für Pharm., XXX, 1892, 287.)

Sur l'huile essentielle de Kuro-Moji.

W. Kwasnick a étudié les propriétés de cette essence. Elle est fournie par les feuilles du Linderia fericia Bl., plante de la famille des lauriers, assez commune au Japon. Telle qu'elle arrive en Europe, elle constitue un liquide jaune foncé, plus léger que l'eau, de densité 0.901 à 18 degrés. Elle a une odeur aromatique agréable.

Par distillation fractionnée, en présence du sodium, on peut en retirer deux terpènes. Le premier est dextrogyre, bout entre 175 et 178 degrés et donne un tétrabromure fusible à 104 degrés. Il est identique au citrène dextrogyre décrit par Wallach. Le deuxième terpène est inactif; il bout à 180 degrés, donne un tétrabromure qui fond à 124 degrés et un dichlorhydrate fusible à 50 degrés. L'essence contient, en outre, deux corps oxygénés un terpinol inactif et un carvol lévogyre.

Le premier de ces corps a pour formule C10 H18 O, il bout à 218 degrés et possède une odeur agréable; il est identique au terpinol (monochlorhydrate de térébenthène) que l'on a extrait de l'essence de Kesso (valériane du Japon).

Le carvol contenu dans cette essence a la formule C10 H11 O. est lévogyre, bout à 225 degrés et forme avec l'hydrogène sulfuré une combinaison très bien cristallisée. Il diffère du carvol ordinaire par ses propriétés optiques.

(Berichte d. d. Chem. Gesellsch., XXIV, 81, et Schweizer. Wochenschrift für Pharm,, XXX, 1892, 306.)

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P. KAUFMANN. Recherche du bacille de la tuberculose.

Au lieu des acides employés pour la décoloration, l'auteur récommande l'eau bouillante, dans laquelle la plupart des microorganismes perdent rapidement leur coloration, tandis que le bacille de la tuberculose la conserve plus longtemps.

Les couvre-objet préparés à la manière ordinaire sont colorés à

la solution phéniquée de fuchsine chaude; ils sont ensuite plongés dans l'eau bouillante et retirés alternativement, pendant une à trois minutes.

On peut alors procéder à la double coloration de contraste ou, plus rapidement si l'on veut, procéder à l'examen direct. Le bacille de la tuberculose apparaît en rouge foncé sur un fond grisâtre.

Pour obtenir de bons résultats, il faut que l'enduit du couvreobjet soit aussi mince que possible et régulier.

(Centralblatt für Bakteriologie, XII, 1892, nos 4-5, et Apotheker Zeitung, 17 août 1892, 417.)

Sur l'huile de macassar.

Thummel et Kwasnick ont obtenu, des fruits du macassar, soit par expression, soit par épuisement à l'éther, une huile de la consistance du beurre, d'une couleur jaune miel et d'une saveur douce. Cette huile renferme de l'acide cyanhydrique libre et de l'acide oléique. Par saponification, on a pu en extraire encore d'autres acides gras, ainsi que de la glycérine. On n'y a pas trouvé d'acide laurique.

(Schweizer. Wochenschrift für Pharm., XXX, 1892, 306.)

BERNICK. Sur le sirop d'iodure de fer.

D'après l'auteur, le sirop d'iodure de fer serait un réactif très sensible de l'ammoniaque; sous l'influence de cette dernière, il se colore en jaune ou en brun, et la coloration disparaît par l'ébullition ou par l'addition d'acide citrique. Ce fait explique la modification que subit ce sirop, après quelque temps de préparation, et il indique, en même temps, le moyen d'y remédier ébullition du sirop ou addition d'une petite quantité d'acide citrique.

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(Pharm. Zeitung, 1892, 373, et American Journal of Pharmacy, XXII, 1892, 408.)

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L'acide citrique peut cristalliser avec ou sans eau de cristallisation; l'acide anhydre cristallise de nouveau, de ses solutions aqueuses froides, sous la forme anhydre. En chauffant la solution aqueuse de l'acide hydraté à 130 degrés, on obtient l'acide anhydre; celui-ci fond à 153 degrés. Si l'on dépose un cristal d'acide hydraté dans une solution saturée froide d'acide anhydre, on obtiendra une

cristallisation d'acide hydraté ; mais le phénomène inverse n'a pu être reproduit.

(Pharm. Centralhalle, 1892, 353, et American Journal of Pharmacy, 1892, 410.)

A. JAVOROWSKI. Nouveau réactif de l'albumine.

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L'auteur propose un nouveau réactif qui permet de déceler la présence de 1/300,000e d'albumine, les autres réactifs connus ne décelant que 1/60,000o. Il le prépare en chauffant 1 partie de molybdate d'ammoniaque avec 40 parties d'eau, ajoutant 5 parties d'acide tartrique et filtrant. Pour cette recherche, l'urine doit être limpide et acide. S'il est nécessaire, on acidifie avec l'acide tartrique. Pour éliminer complètement l'albumine d'une urine, on ajoute quelques gouttes du réactif, et on filtre; on répète l'addition du réactif et la filtration, et ainsi de suite, jusqu'à cessation de précipité. Ce réactif doit être employé avec modération, car un excès dissout l'albumine. Il permet aussi de reconnaître une très petite quantité de mucus.

(Wiadomosci farmaceutyczne et The Satellite of the A. Univ. méd. Sciences, V, 1892, 203.)

Conservation de la solution d'hydrogène sulfuré.

A. Schneider recommande de conserver cette solution dans des flacons en verre noir, dont les bouchons seront préalablement paraffinés.

(Chemical News, 1703, 36, et Pharm. Journal, 30 juillet 1892, 84.)

Séparation de l'acide salicylique et de

S. SCHAAP. l'acide benzoïque.

Le mélange des deux acides est dissous dans quantité suffisante d'eau chaude; après refroidissement, on précipite l'acide salicylique par addition d'eau bromée en excès. Le précipité renferme tout l'acide salicylique à l'état d'acide dibromosalicylique. L'acide benzoïque est dosé directement en alcalinisant légèrement la liqueur filtrée avec le carbonate de soude et évaporant, au bain-marie, à un petit volume, pour chasser l'excès de brome. Le résidu, placé dans un entonnoir à séparation et additionné d'acide chlorhydrique, est agité avec le chloroforme. La solution chloroformique,

filtrée sur un filtre sec, est abandonnée à l'évaporation spontanée sur des verres de montre tarés.

(Chemical News, 1704, 42, et Pharm. Journal, 30 juillet 1892, 84.)

Carbolineum.

Cette composition, excellente pour la conservation des bois, peut être obtenue par la formule suivante :

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Sous ce titre, l'auteur mentionne la coloration bleue et verte de l'urine qu'il a observées chez un malade (et sur lui-même), après l'usage interne d'une faible solution de bleu de méthylène. Il propose l'emploi de cette matière colorante, en pilules, pour constater le pouvoir d'absorption de l'estomac, au lieu de l'iodure de potassium, employé jusqu'à présent (1).

(Nowiny Lekarski, 1892, et The Satellite of the A. Univ. méd. Sciences, V, 1892, 203.)

INTÉRÊTS PROFESSIONNELS ET JURISPRUDENCE

Loi nouvelle permettant aux étudiants en médecine et en pharmacie de devancer l'appel, tout en conservant le droit à la dispense de deux années de service.

L'article 59 de la loi militaire du 15 juillet 1889, qui règle les conditions des engagements volontaires dans l'armée, stipule, dans son avant-dernier paragraphe, que « l'engagé volontaire admis, << après concours, à l'École normale supérieure, à l'École centrale. « des arts et manufactures, ou à l'une des Écoles spéciales visées « à l'article 23, pourra bénéficier des dispositions dudit article, << après un an de présence sous les drapeaux, à la condition que « la demande ait été formulée au moment de l'engagement ».

(1) Ce procédé n'a rien de nouveau; il a été recommandé par M. Quintard, d'Angers (voir Répertoire de pharmacie, année 1891, page 515. (Rédaction.)

Comme nos lois sont assez souvent rédigées de manière à manquer de précision, et cela, à cause d'un préjugé qui veut que le style juridique soit nécessairement bref, on s'aperçut bien vite que cet article 59 cachait une obscurité.

Les mots « après concours » s'appliquent-ils exclusivement à l'École normale supérieure et à l'École centrale des arts et manufactures? ou bien s'appliquent-ils aux autres Écoles désignées à l'article 23? Suivant qu'on adoptait l'une ou l'autre interprétation, on arrivait à des conséquences différentes. Si les mots en question ne devaient s'appliquer qu'à l'École normale et à l'École centrale, tous les élèves des diverses Écoles mentionnées à l'article 23 bénéficiaient de la faculté de devancer l'appel de leur classe, tout en conservant le droit d'être renvoyés dans leurs foyers, après avoir accompli leur première année de service.

Si, au contraire, les mots « après concours » devaient être considérés comme constituant nécessairement une condition sine quâ non devant être remplie par les jeunes gens admis à devancer l'appel, il s'ensuivait que les élèves en médecine et en pharmacie ne pouvaient accomplir leur service militaire avant leur vingtième année révolue, à moins de s'engager pour trois années.

Le Conseil d'État fut consulté sur l'interprétation à donner à l'article 59 de la loi de 1889; et il se prononça dans le sens le plus étroit, c'est-à-dire qu'il émit l'avis que le droit de devancer l'appel n'appartient qu'aux élèves des Écoles où l'on est admis après

concours.

C'était là une interprétation irrationnelle, évidemment contraire aux intentions du législateur; aussi, le Parlement a-t-il résolu de donner satisfaction à de légitimes réclamations, en votant la loi du 11 juillet 1892, qui est ainsi conçue :

<< L'avant-dernier alinéa de l'article 59 de la loi du 15 juillet « 1889 est modifié comme suit :

<< L'engagé volontaire qui remplira l'une quelconque des condi«tions fixées par l'article 23, pourra bénéficier des dispositions du a dit article, après un an de présence sous les drapeaux, à la condi<«<<tion que la demande ait été formulée au moment de l'enga« gement. >>

Les candidats au grade de pharmacien de première classe, qui préféreraient se débarrasser le plus tôt possible de leur service militaire, ont donc maintenant la faculté de devancer l'appel, après avoir pris une ou plusieurs inscriptions de stage, mais au moins une; en contractant leur engagement, ils doivent déclarer les conditions dans lesquelles ils se trouvent et demander à être ren

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